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美国第三代试管婴儿

目前 ,全国约有近4000万不孕不育症患者,而且每年以数十万的速度递增。造成不孕不育的原因复杂多样,部分不孕不育症仍然是攻克的难题 。除了常规治疗之外 ,试管婴儿技术成了很多家庭生儿育女的主要途径。目前我国试管婴儿技术仅能做第一代和第二代试管技术,在胚胎移植之前无法对胚胎的质量,染色体异常和遗传疾病进行全面的筛查。因此 ,造成胎停 、流产、新生儿缺陷等现象 ,成功率相比国外低很多,维持在30%至35% 。

 

美国试管婴儿技术一直走在世界前沿,这得益于美国在研究试管婴儿技术方面起步早 ,拥有世界上经验丰富的生殖医学专家和最顶尖的胚胎实验室。根据美国2015年统计数据,美国生育诊所单独实施了超过200000次体外受精周期。随着对试管婴儿研究的深入,流程也在不断完善 。

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PGS/PGD/CCS/NGS技术即第三代试管婴儿技术 ,不仅有效提高移植成功率,降低流产率,同时还可以明显降低胎儿出生缺陷和宝宝患遗传病等风险 。

 

PGS筛查(Preimplantation Genetic Screening)

即胚胎植入前遗传学筛查技术 ,可以对胚胎的遗传物质进行分析,以及染色体数目和结构异常的检测,准备判断胚胎是否存在染色体异常 ,筛选出真正健康的胚胎。有临床试验数据显示,PGS可将接受辅助生殖治疗的反复流产人群的流产率从33.3%降低至6.9%,同时将临床妊娠率从依赖形态学的45.8%提高至70.9%。

 

PGD诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis)

即胚胎植入前基因诊断 。如果患者存在已知遗产病风险或者患有其他单基因遗传病时 ,可以利用PGD技术来排除具有这些基因性状的胚胎。PGD还可以筛选数值(异倍性)和结构性染色体异常的胚胎。经过基因筛查的胚胎移植后的成功率会更高 ,流产率也会降低 。

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全面染色体筛查(CCS)

全面染色体筛查(CCS)是新一代的染色体检测技术,由RMA的医生和科学家在2010年研发并推出,作为辅助生殖领域内的非整倍性筛查技术 ,CCS能够准确的检测出哪些胚胎是整倍体(正常数量的染色体,来自父母的各23个)或非整倍体(染色体数目异常)。胚胎的非整倍性染色体是造成移植失败和流产的主要原因,并且随着产妇年龄增长 ,出现几率会急剧增加。CCS的检测准确率高达98.6%,比同类的PGD技术有着显著提升,能够极大地降低受孕失败几率和多胚胎相关的母婴风险 。

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NGS筛查(Next Generation Sequencing)

NGS是新一代的基因测序技术 ,可以对基因进行精确定位,可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病(如常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病 、X连锁疾病、遗传性肿瘤等以及非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的疾病。


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